موصى به, 2020

اختيار المحرر

ما الذي يسبب كتلة في الترقوة؟
ectropion عنق الرحم: ما تحتاج إلى معرفته
إدارة التهاب القولون التقرحي

"الجينات القدرة المعرفية" المحددة

دراسة جديدة - الأكبر من نوعها - تتفحص الأداء المعرفي والجينومات لأكثر من 100،000 شخص. كشفت النتائج عن تفاصيل جديدة حول الوراثة الكامنة وراء القدرة المعرفية.


تقربنا دراسة جديدة خطوة واحدة من رسم خرائط الذكاء في الشفرة الوراثية.

تسمح دراسات الارتباط على نطاق الجينوم (GWAS) للعلماء بتقييم ما إذا كانت بعض المواقع الوراثية مرتبطة بسمات محددة.

تقوم GWAS بفحص جينوم كل شخص في مجموعة تحمل سمة معينة من الاهتمام. ويمكن مقارنة ذلك مع جينومات الأشخاص دون تلك الصفة.

أثبتت هذه التقنية أهميتها في تحديد المتغيرات الوراثية (وتسمى أيضًا أشكال الأشكال أحادية النوكليوتيدات) التي تظهر في كثير من الأحيان في أمراض معينة.

تم نشر نتائج الدراسة الأولى من نوعها في عام 2005 ومنذ ذلك الحين ، تم تحديد الجينات الكامنة وراء مئات الأمراض - بما في ذلك ارتفاع ضغط الدم والسكري من النوع الأول -.

البحث عن جينات القدرة المعرفية

إحدى السمات التي أثبتت صعوبة تحديدها هي القدرة الإدراكية. على الرغم من أن الباحثين يعرفون أن للذكاء مكونًا وراثيًا وراثيًا ، إلا أن العثور على موطنه في الشفرة الوراثية كان يمثل تحديًا.

الدراسات السابقة التي بذلت بعض الجهد للوصول إلى أسفل هذه المشكلة لم تسفر عن نتائج واضحة. نظرًا لأن القدرة الإدراكية من المحتمل أن تنتشر عبر عدد من المواقع في الجينوم ، فإن عدم وجود حجم عينة كبير بما يكفي يعد أحد الأسباب التي أدت إلى نجاح الدراسات السابقة.

أجريت واحدة من هذه الدراسات السابقة ، التي استخدمت فقط بضعة آلاف من المشاركين ، من قبل تود لينكز ، دكتوراه ، ونشرت العام الماضي. يمكن لفريقه تحديد بعض المواقع الوراثية المرتبطة بالقدرة المعرفية.

بدأت Lencz في إلقاء نظرة أخرى على هذه المشكلة ، وترأس فريقًا بحثيًا من معهد فينشتاين للبحوث الطبية في مانهاست ، نيويورك. هذه المرة ، تم تجنيد 107207 شخصًا ، تم تقييمهم جميعًا باستخدام اختبارات نفسية عصبية. كما تم فحص جينوماتهم.

ثم قورنت النتائج بقاعدة بيانات أخرى تضمنت البيانات الجينومية لـ 300000 شخص ، ولوحظ أعلى مستوى من التحصيل العلمي لديهم. يعتبر هذا تقديرًا موثوقًا نسبيًا للقدرة الإدراكية.

تم جمع المزيد من التفاصيل هذه المرة ؛ وفقًا للمؤلفين ، "تمكنوا من تحديد 70 موضعًا جينوميًا مرتبطًا بشكل كبير بالإدراك ، مما تورط 350 جينًا مرشحًا يقوم على القدرة المعرفية".

تم نشر النتائج هذا الأسبوع في المجلة تقارير الخلية.

تداخلات جديدة ومثيرة للاهتمام

لقد تم بالفعل ربط عمليات الحذف والطفرات في بعض المواقع التي حددها الفريق بظروف عصبية ونفسية معينة ، مما عزز موثوقية الدراسة.

ومن المثير للاهتمام ، كان هناك تداخل بين موضع القدرة المعرفية وطول العمر: الأشخاص الذين لديهم استعداد وراثي للذكاء يميلون إلى العيش لفترة أطول. كما تم العثور على تداخل وراثي جديد بين القدرة الإدراكية وخطر الإصابة بأمراض المناعة الذاتية ، مثل الأكزيما ومرض كرون والتهاب المفاصل الروماتويدي ومرض الاضطرابات الهضمية.

العثور على مناطق الجينات المسؤولة عن القدرة الإدراكية أمر مثير للاهتمام في حد ذاته ، ولكن هناك آثار أكبر.

"للمرة الأولى ، تمكنا من استخدام المعلومات الوراثية لتوجيهنا نحو عقاقير محددة قد تساعد في الاضطرابات المعرفية للدماغ ، بما في ذلك مرض الزهايمر والفصام واضطراب فرط النشاط الناتج عن نقص الانتباه."

تود لينز ، دكتوراه

إلى جانب الغوص في علم الوراثة وراء القدرة الإدراكية ، بحث الباحثون عن الأهداف المحتملة لعقار منشط الذهن ، وهي مستقبلات يمكن تفعيلها لتعزيز البراعة المعرفية.

وجدوا بعض المرشحين يستحقون المزيد من الدراسة. أقوى منافس كان سيناريزين ، وهو نوع من مثبطات قناة الكالسيوم التي توصف عادة لدوار البحر.

وكان مرشح آخر هو مستقبلات الغلوتامات التي تم ترميزها بواسطة جين GRM3 ، والذي كان متورطًا في الفصام. في الواقع ، تم اقتراح الأدوية التي تستهدف GRM3 كعلاج محتمل ، على الرغم من أن التجارب لم تحقق أي نجاح حتى الآن.

أصبحت GWAS أكثر شيوعًا مع توسع طاقة المعالجة وتطور تقنيات البحث. كما يقول Lencz ، "مجال علم الجينوم ينمو بسرعة فائقة."

ويواصل قائلاً: "نظرًا لأن عدد الجينات التي يمكننا اكتشافها هو وظيفة مباشرة لحجم العينة المتاح ، فمن المحتمل أن يوفر إجراء مزيد من الأبحاث مع عينات إضافية مزيدًا من التبصر حول كيفية لعب جيناتنا دورًا في القدرة الإدراكية".

الذكاء هو سمة صعبة وغامضة ، ومن المرجح أن تكون النتائج الجديدة مجرد جزء صغير من المشهد الوراثي الأكبر. مع تحسن التكنولوجيا وزيادة البيانات الوراثية المتاحة ، ستصبح الصورة بلا شك أكثر وضوحًا.

الفئات الشعبية

Top