موصى به, 2019

اختيار المحرر

فقدان الأسنان في منتصف العمر قد يعرض صحة القلب للخطر
ما تحتاج لمعرفته حول التشنج المهبلي
متلازمة موت الرضيع المفاجئ: تم إصدار إرشادات جديدة للنوم الآمن

فحص دم جديد لمرض البريون يبدو واعدا

طور العلماء اختبارًا كيميائيًا دقيقًا للكشف عن البريونات في دم المرضى الذين يعانون من مرض كروتزفيلد جاكوب. إذا تم التحقق من صحتها ، يمكن أن يؤدي إلى أداة قيمة لتشخيص المرض قبل وفحص إمدادات الدم المتبرع بها.


ويشير الباحثون إلى أنه بمجرد التحقق من الصحة ، يمكن استخدام الاختبار الجديد للتشخيص غير الموسع للـ CJD البديل قبل ظهور الأعراض وفحص إمدادات الدم بحثًا عن تلوث بريون.

قام الفريق - بقيادة المؤلف الكبير كلاوديو سوتو ، أستاذ علم الأعصاب في مركز العلوم الصحية بجامعة تكساس في كلية الطب في هيوستن (UTHealth) - بالإبلاغ عن العمل في المجلة علوم الطب الترجمي.

تتبع الدراسة الجديدة نشر بحث سابق في عام 2014 حيث وصف البروفيسور سوتو وزملاؤه بعد سنوات من العمل كيف اكتشفوا وجود البريونات في البول.

أمراض البريون البشرية - بما في ذلك الأشكال المتفرقة والمتغيرة لمرض كروتزفيلد جاكوب (CJD و vCJD) - هي حالات معدية ومميتة دائمًا يمكن أن تسبب تنكسًا تدريجيًا أو موت الخلايا العصبية أو الخلايا العصبية.

المعدل السنوي في جميع أنحاء العالم من CJD حوالي 1 حالة جديدة لكل مليون من السكان.

vCJD الأكثر ندرة هو مرض جديد تم وصفه لأول مرة في عام 1996 في المملكة المتحدة. يُعتقد أنه ينشأ لدى الأشخاص الذين يتناولون اللحوم من الماشية المصابة باعتلال الدماغ الإسفنجي البقري (مرض جنون البقر أو مرض جنون البقر) ، أو الذين تلقوا عمليات نقل دم من متبرعين مصابين لم تظهر عليهم أي أعراض.

حاليا لا يوجد اختبار تشخيصي نهائي ل vCJD

في جميع أنحاء العالم ، تم الإبلاغ عن أكثر من 220 حالة من حالات vCJD ، معظمها في المملكة المتحدة. تم الإبلاغ عن أربع حالات في الولايات المتحدة ، مع احتمال حدوث عدوى خارج الولايات المتحدة.

هذا المرض ناجم عن بروتينات معدية غير مناسبة تسمى البريونات التي تتراكم تدريجيا وتتسبب في أضرار لعقود قبل ظهور الأعراض.

في المتوسط ​​، يموت الأشخاص المصابون بـ vCJD بعد عامين من ظهور الأعراض. في البداية ، تشمل هذه الهلوسة واضطرابات المزاج مثل الاكتئاب والقلق ، والتي يمكن أن تعزى إلى حالات أخرى. في وقت لاحق ، يمكن أن تتطور الأعراض إلى المزيد من الخرف الشديد وتشنجات العضلات وفقدان التنسيق.

يلاحظ البروفيسور سوتو وزملاؤه أنه لا يوجد حاليًا أي اختبار تشخيصي نهائي لـ vCJD يمكن أن يساعد في تمييزه عن غيره من الاضطرابات التي لها أعراض مماثلة ، ولا توجد شاشة مثبتة للكشف عن البريونات في الدم المتبرع به.

أظهر اختبار بريون "100 ٪ حساسية وخصوصية"

للدراسة الجديدة ، قام الفريق بتحليل عينات الدم من 14 مريضا تم تشخيصهم بـ vCJD و 153 جهاز تحكم. وشملت الضوابط المرضى الذين يعانون من CJD متفرقة وغيرها من حالات المخ - مثل الخرف ومرض الشلل الرعاش وإصابة الدماغ والسكتة الدماغية والصرع - و 49 من الأفراد الأصحاء.

للكشف عن بريونس vCJD ، استخدم الفريق أداة جديدة تسمى "فحص تضخم دوري للبروتين" (PMCA). وضعت في مختبر البروفيسور سوتو ، تحاكي الأداة تكرار بريون الذي يحدث في مرض البريون في الدماغ.

أظهرت النتائج أن أداة PMCA اكتشفت البريونات "بحساسية وخصوصية 100٪ في عينات الدم من مرضى vCJD."

الحساسية هي مدى استبعاد النتيجة السلبية للمرض ، والخصوصية هي المدى الذي تحكمه النتيجة الإيجابية.

لاحظ الباحثون أن هناك حاجة الآن إلى مزيد من الدراسات للتحقق من صحة التكنولوجيا الجديدة.بمجرد القيام بذلك ، يمكن استخدام الاختبار الجديد للتشخيص غير الموسمي لـ vCJD قبل ظهور الأعراض وفحص إمدادات الدم بحثًا عن تلوث بريون.

"إن التشخيص المبكر سيسمح بإعطاء أي علاج محتمل قبل حدوث تلف كبير في المخ. في حالة إمداد الدم ، فإن إتاحة إجراء للكشف بكفاءة عن كميات صغيرة من العامل المعدي من شأنه أن يسمح بإزالة وحدات الدم الملوثة بالنشريات ، لذلك أن الحالات الجديدة يمكن التقليل إلى حد كبير ".

البروفيسور كلاوديو سوتو

يبحث الفريق أيضًا في إصدار أداة PMCA لاختبار البريونات المتعلقة بالشكل المتقطع لـ CJD.

اكتشاف رؤى جديدة لكيفية قتل البريونات الخلايا العصبية.

الفئات الشعبية

Top