موصى به, 2019

اختيار المحرر

لماذا يتسبب انقطاع الطمث في ألم المبيض؟
يمكن أن تكشف المشيمة النموذجية عن كيفية وصول مسببات الأمراض لطفل لم يولد بعد
إن شرب الخمر في سن مبكرة يثير خطر الموت المبكر

تحرير الجينات للوقاية من السرطان قد يسبب السرطان بالفعل

CRISPR-Cas9 هي أداة مثيرة لتحرير الجينات ويأمل العلماء أن يتمكنوا من استخدامها في الوقاية من السرطان. ومع ذلك ، تحذر دراسة جديدة من أن استخدام هذه الاستراتيجية بالذات يمكن أن يزيد بالفعل من خطر الإصابة بالسرطان.


وجد العلماء أن تحرير الجينات قد يساعدنا في الحفاظ على السرطان. ولكن يمكن أن يؤدي أيضا السرطان؟

شهدت السنوات القليلة الماضية اهتمامًا متزايدًا بتطوير تحرير الجينوم أو "تحرير الجينات".

تحرير الجينات هو استخدام تقنيات حساسة للغاية ودقيقة تسمح للمتخصصين بتغيير أجزاء من الحمض النووي البشري لأغراض علاجية.

وبشكل أكثر تحديداً ، يهتم العلماء بالتدخل في المتغيرات الوراثية التي قد تزيد من خطر إصابة شخص ما بأمراض معينة ، بما في ذلك السرطان.

لكن بينما قيل إن تحرير الجينات - وتحديداً أداة لتحرير الدقة تسمى CRISPR-Cas9 - يبشر بالخير ، فإن بحثًا جديدًا يحذر من أننا سنحسن من عدم القفز إلى أي استنتاجات حتى الآن.

مقالتان بحثيتان مستقلتان تنشران الآن في المجلة الطب الآن يذكر كلاهما أن أدوات تحرير الجينات قد تؤدي ، في الواقع ، إلى زيادة خطر الإصابة بالسرطان عن طريق تعطيل آلية خلوية دقيقة للغاية.

اكتشفت إحدى الدراسات - التي أجرتها الدكتورة إيما هابانيمي وزملاؤها من معهد كارولينسكا في ستوكهولم بالسويد وجامعة هلسنكي في فنلندا - الآن أن استخدام كريسبر-كاس 9 لتحرير الحمض النووي في الخلايا البشرية قد يكون له عواقب غير مرغوب فيها.

كيف كريسبر يمكن أن تزيد من خطر الاصابة بالسرطان

في اختبار CRISPR-Cas9 على الخلايا البشرية في المختبر ، لاحظت الدكتورة هابانيمي وفريقها أن عملية التحرير عرضة لتفعيل البروتين p53 ، الذي يربط الحمض النووي.

لذلك ، في الخلايا التي يوجد فيها p53 ويصبح نشطًا ، سيتفاعل مع "إصلاح" الحمض النووي حيث "CRISPR-Cas9" قد "دخل".

يمكن لهذا الإجراء المضاد أن يبطئ أو يحول دون فعالية أداة تحرير الجينوم ، مما يعني أن CRISPR-Cas9 يعمل بشكل أفضل في الخلايا التي تفتقر إلى p53 ، أو التي لا تستطيع تنشيط هذا البروتين.

ولكن هناك مشكلة: p53 هو أيضًا مثبط للورم ، لذلك في الخلايا التي تفتقر إلى p53 أو لا تعمل بشكل جيد ، قد يؤدي هذا إلى تكاثر الخلايا بشكل غير طبيعي وبالتالي تصبح خبيثة.

"من خلال انتقاء الخلايا التي نجحت في إصلاح الجين التالف الذي نعتزم إصلاحه ، فقد نختار أيضًا عن غير قصد خلايا بدون وظيفة p53" ، يوضح الدكتور هابانيمي.

"إذا تم زرعها في مريض ، كما هو الحال في العلاج الجيني للأمراض الموروثة ،" تحذر ، "مثل هذه الخلايا يمكن أن تسبب السرطان ، مما يثير مخاوف بشأن سلامة العلاجات الجينية المستندة إلى كريسبر."

الآثار الجانبية لتحرير الجينات في الاعتبار

بسبب هذه المخاوف والمخاطر ، ينصح العلماء المشاركون في الدراسة الحديثة بحرارة أن الباحثين الذين يبحثون في الإمكانيات العلاجية لأدوات تحرير الجينوم يجب عليهم أيضًا التفكير بجدية في الآثار الجانبية التي قد تنشأ ، وأفضل طريقة للتعامل معها.

يعترف الدكتور برنهارد شميير ، مؤلف مشارك في الدراسة ، بأن "CRISPR-Cas9 أداة قوية ذات إمكانات علاجية مذهلة".

ومع ذلك ، يضيف أنه يجب التعامل معها بحذر شديد ، مشجعًا على إجراء مزيد من العمل لفهم تداعيات تفاعلات CRISPR-Cas9 و p53 على المستوى الخلوي تمامًا.

يقول: "مثل كل العلاجات الطبية ، قد يكون للعلاجات المعتمدة على كريسبر-كاس 9 آثار جانبية يجب على المرضى ومقدمي الرعاية أن يدركوها".

"تشير دراستنا إلى أن العمل المستقبلي حول الآليات التي تثير p53 استجابةً لكريسبر-كاس 9 سيكون حاسم الأهمية في تحسين سلامة العلاجات المستندة إلى كريسبر-كاس 9."

الدكتور برنهارد شميير

الفئات الشعبية

Top